Sono letteralmente sconvolto. Dato che mi sento come se avessi un pugnale conficcato nell'intestino e male ai testicoli sempre più ogni giorno, ho chiesto al chirurgo collega di chi mi operò che tipo di rete e plug usasse, mi ha risposto che usano la marca Perfix. Guardo in rete e trovo solo link in inglese dove scrivono cose sconvolgenti sui problemi che crea soprattutto il plug che lo letto nella cartella clinica ora essere "Perfix light plug" Sto impazzendo.
https://hollislawfirm.com/case/hern...perfix-plug/ PerFix: un design difettoso Maglia PerFix Plug Il PerFix è un tappo in rete di ernia polipropilenica intrecciata. Il polipropilene è un tipo di plastica economica che si degrada e si erode attraverso il tessuto una volta impiantato. Il design intrecciato del PerFix Plug crea piccoli pori (fori) su tutta la mesh. I nervi crescono in questi pori e si attaccano alla rete subito dopo l'impianto. Mentre la rete si erode e si muove attraverso il canale inguinale, tira e allunga i nervi ad essa collegati. Lo stiramento dei nervi è ciò che sta causando il dolore debilitante. Inoltre, il dolore causato dall'allungamento dei nervi è essenzialmente incapace di essere curabile. Gli oppioidi non sono efficaci nel trattamento del dolore neuropatico. I nostri avvocati di maglia di ernia hanno anche osservato un gran numero di tappi PerFix che non vengono realizzati. In molti casi, il corpo del paziente rifiuta piccoli pezzi del plug PerFix che non viene fornito. Il processo di rigetto è lento e provoca una ferita cronica non cicatrizzante, a volte causa di un'infezione. Spina PerFix distribuita Come il 3DMax (anch'esso prodotto da Bard), il PerFix Plug deve essere rimosso prima che si inarca nel cavo spermatico negli uomini. Una volta che il PerFix Plug si è eroso nel cavo spermatico, potrebbe diventare impossibile rimuovere senza rimuovere anche un testicolo. Consultare lo specialista di riparazione di ernia se si verifica un dolore cronico dopo l'impianto con il tappo PerFix. Causa per spina Plug Contatta i nostri avvocati esperti in maglie di ernia oggi per una valutazione gratuita del caso PerFix Plug. Un avvocato e un medico esamineranno il tuo caso e ti faranno sapere cosa credono che il miglior modo di agire sia per te. Lo studio legale Hollis non gestisce le azioni di classe. Ogni reclamo è una causa individuale. I fatti specifici della tua causa determineranno se la tua causa è risarcibile e a quale importo. Lo studio legale Hollis rappresenta i clienti e archivia cause legali a livello nazionale. Tutte le valutazioni e le consultazioni sui casi sono GRATUITE, RISERVATE e non comportano NESSUN RISCHIO o OBBLIGO. Chiama il numero 1-800-701-3672 per una valutazione della causa dell'ernia della rete Bard PerFix Plug. https://www.accessdata.fda.gov/scri...__ID=1976659 Nel 2003 è stato impiantato un cerotto perforato di bardo per riparare un'ernia inguinale destra. Dopo il tempo di guarigione raccomandato sono stati rilevati dolore e gonfiore atroci occasionali, ma è stato detto dal chirurgo che la guarigione può richiedere molto tempo dopo l'intervento. Col passare del tempo, il dolore divenne sempre più frequente finché non fu così intollerabile che capii che c'era qualcosa di molto sbagliato. Sono stato visto da un altro chirurgo il (b) (6) 2010 ed era programmato per un intervento chirurgico correttivo il giorno seguente. Mi è stato detto che il tappo a rete originale si staccava dal muscolo su un'estremità e si era piegato facendo in modo che l'intestino colpisse l'apertura e rimanesse bloccato. Ciò ha comportato la necessità di un intervento chirurgico correttivo immediato per prevenire lo strangolamento dell'intestino. Il problema, potrei trovarmi di fronte a un intervento chirurgico post è possibile dolore / disagio / intorpidimento permanente dall'area pubica alla coscia a causa di danni ai nervi. Ho letto i report di molti altri pts che hanno avuto problemi identici con questo plug mesh; quindi, è mia speranza che questa spina sarà presto aggiunta all'elenco di richiamo per evitare che i futuri pazienti debbano sperimentare questi problemi dopo l'intervento chirurgico all'ernia. https://www.lkclawfirm.com/hernia-m...rolene-mesh/ Legame di ernia denunciato su spina Bard Perfix, Ethicon Prolene Mesh 25 maggio 2017 Il procuratore Bradley L. Leger, socio dello studio legale Leger Ketchum & Cohoon, PLLC, ha intentato una causa per responsabilità sul prodotto per conto del suo cliente, l'attore, sostenendo che un certo numero di complicazioni gravi e debilitanti sono state causate da due diversi tipi di difetti maglia di ernia, tra cui il Bard Perfix Plug e l'Ethicon Prolene Mesh. Il reclamo, che è pendente nella Corte Distrettuale degli Stati Uniti per il Distretto Meridionale del Texas, nomina CR Bard, Bard Davol, Inc., Johnson & Johnson e la sua controllata Ethicon come Defendants. L'attore ha ricevuto per la prima volta un tappo di ernia Bard Perfix nel marzo 2015. Tuttavia, alcuni giorni dopo l'intervento, ha sviluppato problemi come dolore all'inguine, un'eruzione diffusa e test hanno rivelato che la rete di ernia si era ripiegata su se stessa e alla fine l'ernia si era rotta, con conseguente bisogno di un secondo intervento chirurgico di riparazione. La querelante dovette quindi subire un'altra operazione di ernia che comportò l'uso della rete Ethicon Prolene. Ma il dolore e le complicazioni gravi hanno continuato a seguire questa procedura. Alla fine, è stato determinato che la mesh stava reagendo in modo orribile all'interno del suo corpo, risultando in un altro intervento chirurgico di revisione. "Durante l'operazione, il dott. Shin ha scoperto che la rete originale era stata aggrovigliata con i nervi e il 2% della rete è stato cementato sul cordone spermatico [del querelante], che non era in grado di rimuovere", osserva la causa. "L'operazione ha richiesto il 25% in più del previsto a causa delle complicazioni derivanti dall'entanglement". È stato determinato che l'attore, in parte, aveva sofferto di una reazione allergica. Tuttavia, ha continuato a sperimentare una serie di complicazioni, tra cui testicoli gonfiati, dolore, problemi di equilibrio ed eruzioni cutanee che hanno portato i medici a credere che entrambe le protesi a rete fossero state difettose e entrambe causassero reazioni allergiche. L'attore continua a soffrire e ha ferite e danni permanenti da questi prodotti difettosi. Le maglie di ernia prodotte da questi Convenuti sono entrambe realizzate in polipropilene intrecciato, che è una plastica economica che si degrada e si erode attraverso il tessuto una volta impiantato. Il disegno intrecciato della maglia crea piccoli pori o buchi attraverso la rete. I nervi crescono in questi pori e si attaccano alla rete subito dopo l'impianto. Quando la mesh si erode e si muove, tira i nervi ad essa collegati. L'allungamento dei nervi è ciò che causa dolore debilitante che i pazienti, tra cui l'attore, soffrono. Anche questo dolore è essenzialmente non trattabile. Anche gli oppioidi non sono efficaci nel trattamento del dolore nervoso. Le prove scientifiche dimostrano che il materiale in polipropilene dal quale è costituito il prodotto è biologicamente incompatibile con il tessuto umano e promuove una risposta immunitaria negativa in un ampio sottogruppo della popolazione impiantata con tali prodotti, tra cui l'attore. Infatti, le note sulla sicurezza dei dati sui materiali in polipropilene (MSDS) annotano: "Usi proibiti: applicazioni che implicano l'impianto permanente nel corpo." Tuttavia, questo è esattamente ciò di cui è composta questa rete e si intende che venga impiantata permanentemente nel corpo, nonostante questo divieto. Il prodotto può quindi essere infettato da contaminazione batterica e causare infiammazione cronica. I problemi biomeccanici che ne derivano comprendono restringimento, contrazione, strisciamento e deformazione della mesh all'interno del corpo del paziente. La maggior parte degli uomini ha riportato dolore all'inguine e alle gambe grave, cronico dopo l'impianto e molti hanno perso uno o più dei testicoli. Gli effetti negativi sulla salute di questi prodotti mesh possono essere gravi, debilitanti e permanenti. La causa sostiene che i produttori delle maglie Bard Perfix Plug e Ethicon Prolene sapevano o avrebbero dovuto conoscere il rischio di problemi, in particolare in relazione all'uso della rete di ernia nella zona dell'inguine, che la FDA ha avvertito che può causare infezioni, infiammazione cronica e altri problemi di salute. I Convenuti hanno saputo di questi problemi di salute e sicurezza ma hanno continuato a promuoverli come sicuri ed efficaci. Tuttavia, non sono stati condotti studi a lungo termine per garantire sicurezza ed efficacia. L'attore ha denunciato reclami contro gli imputati in base a mancata segnalazione, difetto di progettazione, negligenza, violazione della garanzia, frode e inganno e grave negligenza. Il caso è quello di un numero crescente di cause legali contro l'ernia nei confronti di vari produttori negli ultimi mesi, ognuna delle quali riportava accuse simili secondo cui molti prodotti di uso comune presentano importanti difetti di progettazione e fabbricazione, che li rendono irragionevolmente pericolosi per l'uso durante la riparazione dell'ernia. Se hai sofferto dopo una procedura che coinvolge la rete - che si tratti di una rete transvaginale, pelvica o erniaria - contatta Bradley L. Leger per una valutazione gratuita e confidenziale del caso oggi. Il tuo tempo per presentare un reclamo è limitato. e tanti altri così http://www.kugelherniameshclassacti...perfix-plug/ allucinante https://www.youtube.com/watch?v=GWiKsmsJq9I
https://link.springer.com/article/1...7/BF01201092 Lo scopo dello studio era di valutare in modo prospettico i tassi di complicanze, il congedo per malattia, il tasso di recidiva e il dolore cronico post-operatorio dopo la riparazione dell'ernia. Tutte le 385 ernie inguinali consecutive (373 pazienti) operate presso il nostro dipartimento con il PerFix® Plug da settembre 1996 a dicembre 1997 sono state incluse nello studio. Il follow-up includeva un questionario 3 e 12 mesi dopo la riparazione. Le risposte a entrambi questi questionari sono state ottenute da 363 pazienti su 373 (98%). A tutti i pazienti che hanno riportato un nodulo o un disturbo sensoriale nell'inguine operato è stato offerto un esame clinico. Un terzo questionario incentrato sul dolore cronico post-operatorio è stato completato da 77 su 90 pazienti che hanno riportato dolore all'inguine. Il tasso di recidiva era del 2% (9/385). Dopo 25 mesi (17-36 mesi) 38 pazienti (10%) hanno ancora manifestato dolore inguinale in una certa misura. In 7 pazienti di sesso maschile c'era dolore o fastidio durante le attività sessuali. In un paziente con ascite scarsamente controllato, la spina è stata rimossa. La chirurgia del caso diurno è stata eseguita nell'86% dei pazienti con anestesia epidurale o locale e nel 64% in anestesia generale o spinale. I pazienti occupati / autonomi erano fuori lavoro per una mediana di 7 giorni (0-65). Il tempo mediano di recupero completo per tutti i pazienti è stato di 20 giorni. Conclusioni: la riparazione dell'ernia a spina di rete ha un tasso di complicazione ragionevolmente basso insieme a un rapido recupero in un ambiente chirurgico non specializzato. Il dolore inguinale cronico è tuttavia ancora presente in una certa misura nel 10% dei pazienti dopo due anni.
https://www.schmidtlaw.com/hernia-plug-lawsuit/ Richiamo PerFix CR Bard ha ricordato il plug-in e patch Hernia PerFix a causa di un errore di etichettatura, non un problema di sicurezza. Tuttavia, alcuni pazienti hanno sviluppato effetti collaterali come sindrome del dolore post-herniorrhaphy, danni ai nervi, dolore cronico o interventi chirurgici necessari. Cause legali di ernia CR Bard ha ricordato il Kugel Hernia Plug tre volte tra il 2005 e il 2007 a causa del rischio di gravi effetti collaterali, tra cui perforazioni intestinali e morte. Nel 2011 sono state risolte circa 3.000 azioni legali con un accordo di $ 184 milioni . Negli ultimi anni, decine di cause legali sono state presentate da persone che sono state ferite da altre spine di ernia. Atrium Medical Corp. sta affrontando cause legali contro la C-QUR Mesh , una spina di ernia rivestita di olio di pesce (Omega-3) che secondo gli avvocati scatena reazioni allergiche infiammatorie. Ethicon Inc. sta affrontando cause legali dopo aver richiamato Physiomesh in Europa e in Australia. È stato ritirato senza un richiamo negli Stati Uniti. La FDA non ha emesso avvisi di sicurezza, ma un ampio studio condotto in Germania e in Danimarca ha rilevato alti tassi di recidiva di ernia e interventi chirurgici di revisione.
Leggevo "sutura continua tipo Suldice" quando il suo collega dice che nel plug di solito mette un punto o al massimo due per tenerlo fermo. Speravo quasi che la sutura continua si riferisse al plug ma mi pare evidente che sia descritta in modo sbgliato e che la "e" vada prima di "fissata con sutura continua" riferita all'ernia. Inoltre i due punti dichiarati al telefono per fermare la rete diventano quattro dato che c'è scritto "fissata nei punti cardinali".
Per il DOC :
1) Sono ricorrenti i casi di migrazione plug? 2) Nel caso come si riconoscono? 3) Ci sono esami specifici per vederlo (Eco, Tac o RM)? 4) Possono migrare anche a distanza di tempo? 5) Se la rete ha fibrocalcificazioni anche il plug è probabile ne abbia? 6) Il plug è a contatto diretto con l'intestino? 7) Ho visto che nella cartella clinica c'è anche un'etichetta di filo non riassorbibile, Dove viene usato? 8) Potrebbe migrare nel sacco scotale/nel funicolo spermatico/nel canale inguinale?
1) Sono ricorrenti i casi di migrazione plug? 2) Nel caso come si riconoscono? 3) Ci sono esami specifici per vederlo (Eco, Tac o RM)? 4) Possono migrare anche a distanza di tempo? 5) Se la rete ha fibrocalcificazioni anche il plug è probabile ne abbia? 6) Il plug è a contatto diretto con l'intestino? 7) Ho visto che nella cartella clinica c'è anche un'etichetta di filo non riassorbibile, Dove viene usato? 8) Potrebbe migrare nel sacco scotale/nel funicolo spermatico/nel canale inguinale?
1) IO ne ho visto pochi e anche in letteratura i casi segnalati non sono eccessivi 2) Dalla comlicazione... intestinale i genere o vascolare o urinaria 3) Tutti e nessuno, se si è fortunati la TC o RMN, se no la clinica... 4) Si 5) Sono indipendenti 6) Spero proprio di no!!! 7) Può essere utilizzato per fissare la mesh 8) Molto raro direi, anzi non c'è notizia..
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Spedito - 20/02/2018 : 22:00:44
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